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contenidos
Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia cientÃfica rigurosa para las intervenciones en neurologÃa clÃnica. Tratado de NeurologÃa ClÃnica de Hankey, GuÃa práctica para el diagnóstico y tratamiento - Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clÃnica.
Diseñado para los estudiantes de neurologÃa clÃnica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guÃa completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables:
-Contiene un capÃtulo dedicado solamente a los trastornos del sueño.
-Introduce una sección sobre neuroftalmologÃa dentro del capÃtulo de las neuropatÃas craneanas.
-Refleja un enfoque más global ya que cada capÃtulo es escrito por un experto internacional en la materia.
-Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y sÃndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.
-Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografÃas clÃnicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores.
El texto estructurado integra la presentación, patologÃa, radiologÃa, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurologÃa clÃnica.
Tomo 1
CapÃtulo 1:
Diagnóstico neurológico
Introducción
El proceso de diagnóstico en neurologÃa
Examen neurológico
Punción lumbar y examen del LCR
Examen neurofisiológico
Imagen del cerebro y de la columna
CapÃtulo 2:
Trastornos de la conciencia
Deterioro de la conciencia. Muerte cerebral. Estado vegetativo persistente/permanente
Estado de conciencia mÃnima. SÃndrome de enclaustramiento
SÃncope. EncefalopatÃa hipóxico-isquémica. Mielinolisis central pontina
CapÃtulo 3:
Epilepsia
Definición. EpidemiologÃa
FisiopatologÃa. Clasificación. CaracterÃsticas clÃnicas
Diagnóstico diferencial. Investigación y diagnóstico
Tratamiento
CapÃtulo 4:
Cefalea
Cefalea. Migraña. Cefalea tipo tensional. Cefalea en racimo
CapÃtulo 5:
Vértigo
Introducción
SÃndromes especÃficos
CapÃtulo 6:
Trastornos del movimiento hiperquinético
Introducción. DistonÃa. Corea
Temblor. MioclonÃa. Tics
Estereotipias. Discinesias
Trastornos del movimiento inducido por medicamentos
Trastornos del movimiento psicógeno
CapÃtulo 7:
Enfermedades de desarrollo del sistema nervioso
Introducción
Desarrollo embriológico del sistema nervioso
Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso
Defectos en la formación del tubo neural
Defectos en el desarrollo del rombencéfalo
Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo cerebral
Trastornos neurocutáneos
Neurofibromatosis tipo 1
Neurofibromatosis tipo 2
Esclerosis tuberosa
SÃndrome de Sturge-Weber
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (sÃndrome de Osler-Rendu-Weber)
SÃndrome del nevus sebáceo lineal
SÃndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Incontinencia pigmentaria
Hipomelanosis de Ito
CapÃtulo 8:
Enfermedades hereditarias y metabólicas del sistema nervioso central en adultos
Introducción
Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos
Enfermedad de Huntington
ArteriopatÃa cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatÃa
SÃndrome temblor/ataxia asociado al X frágil
Adrenoleucodistrofia ligada al X
Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN)
Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes
Enfermedad de Wilson (EW)
Porfiria intermitente aguda
Trastornos del metabolismo de los aminoácidos
Homocistinuria
Trastornos por cuerpos de inclusión
Enfermedad por cuerpos de Lafora
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardÃo
Gangliosidosis GM2 de inicio tardÃo
Leucodistrofia metacromática de inicio tardÃo
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Krabbe de inicio tardÃo
Niemann-Pick Tipo C
Trastornos mitocondriales
Enfermedades del ADN mitocondrial
CapÃtulo 9:
Trauma del cerebro y de la médula espinal
Introducción
Lesión cefálica
Conmoción
Lesión de la médula espinal
CapÃtulo 10:
ApoplejÃa y ataques isquémicos
transitorios del cerebro y de los ojos
Introducción
EpidemiologÃa
PatologÃa y etiologÃa
Factores de riesgo
Evaluación clÃnica
Investigaciones
Diagnóstico
Pronóstico
Tratamiento
CapÃtulo 11:
Infecciones del sistema nervioso central
Meningitis bacteriana aguda
Absceso cerebral
NeurosÃfilis
Enfermedad de Lyme
Tuberculosis (TBC)
Botulismo
Tétano
Meningitis aséptica
Encefalitis viral
Rabia
Poliomielitis
LeucoencefalopatÃa multifocal progresiva (LMP)
Criptococosis
Coccidioidomicosis
Toxoplasmosis
Neurocisticercosis
Meningitis eosinofÃlica
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
Tomo 2
CapÃtulo 12:
Trastornos inflamatorios del sistema nervioso
Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis postinfecciosa)
Esclerosis múltiple (EM)
Neurosarcoidosis
SÃndrome del seno cavernoso
CapÃtulo 13:
Tumores del sistema nervioso
Neoplasia
Gliomas
Meningioma
Craneofaringioma
Tumores hipofisarios
Schwannoma vestibular (neuroma acústico)
Linfoma primario del sistema nervioso central
Tumores de células germinales del SNC
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Metástasis al SNC
Enfermedad neurológica paraneoplásica
CapÃtulo 14:
Enfermedades degenerativas del sistema nervioso
Demencia
Enfermedad de Alzheimer (EA)
Demencia frontotemporal (DFT)
Demencia con cuerpos de Lewy (DCL)
Demencia vascular
Enfermedades por prión
Hidrocefalia de presión normal
Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos
Introducción
Parkinsonismo (idiopático) primario: enfermedad de Parkinson
Degeneraciones multisistémicas (-parkinsonismo plus- o parkinsonismo atÃpico)
Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario
Ataxias hereditarias
Introducción
Ataxias congénitas
Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes
Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas
Causas ligadas al X de la ataxia
CapÃtulo 15:
Enfermedades metabólicas adquiridas del sistema nervioso
Deficiencia de tiamina: sÃndrome de Wernicke-Korsakoff
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de vitamina E
Deficiencia de niacina (ácido nicotÃnico)
Enfermedad de Marchiafava-Bignami
EncefalopatÃa hepática
EncefalopatÃa urémica
SÃndrome de encefalopatÃa reversible posterior
CapÃtulo 16:
Trastornos de la circulación del lÃquido cefalorraquÃdeo
Introducción
Estenosis acueductal con hidrocefalia
Hidrocefalia comunicante
Hidrocefalia de presión normal
Malformación de Chiari
Siringomielia (siringohidromielia)
Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral)
SÃndrome de hipotensión intracraneal
CapÃtulo 17:
NeuropatÃas craneales
NeuropatÃa del nervio olfatorio (I nervio craneal)
NeuropatÃa del nervio trigémino (V nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino
NeuropatÃa del nervio facial (VII nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio facial
NeuropatÃa del nervio vestÃbulo-coclear (VIII nervio craneal)
NeuropatÃa del nervio glosofarÃngeo (IX nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio glosofarÃngeo
NeuropatÃa del nervio vago (X nervio craneal)
NeuropatÃa de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal)
NeuropatÃa del nervio hipogloso (XII nervio craneal)
CapÃtulo 18:
NeuropatÃas craneales II, III, IV y VI
NeuropatÃa del nervio óptico (II nervio craneal)
Parálisis del III, IV y VI nervio craneal
CapÃtulo 19:
Enfermedad de la médula espinal
Introducción a la mielopatÃa
Lesiones extramedulares de la médula espinal (mielopatÃa extrÃnseca)
Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatÃa intrÃnseca)
MielopatÃa inflamatoria (p. ej., mielitis)
MielopatÃa infecciosa
MielopatÃas metabólica y tóxica
MielopatÃas vasculares
MielopatÃas estructurales
MielopatÃas hereditarias
Tumores de la médula espinal
MielopatÃa asociada con la enfermedad de la neurona motora
CapÃtulo 20:
Trastornos del sistema nervioso autonómico
NeuropatÃa autonómica
CapÃtulo 21:
Enfermedades de los nervios periféricos y mononeuropatÃas
NeuropatÃa periférica
NeuropatÃa diabética
NeuropatÃa tóxica
NeuropatÃa relacionada con la nutrición
NeuropatÃa en la enfermedad sistémica
SÃndrome de Guillain-Barré (SGB)/ PolirradiculoneuropatÃa desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA)
PolineuropatÃa desmielinizante adquirida crónica
NeuropatÃa vasculÃtica
NeuropatÃa del plexo braquial inmunomediada (NPBI)
NeuropatÃa infecciosa
NeuropatÃa motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth)
NeuropatÃas periféricas hereditarias sindrómicas
MononeuropatÃas
NeuropatÃa de las extremidades superiores
NeuropatÃa de las extremidades inferiores
CapÃtulo 22:
Trastornos de la unión neuromuscular
Miastenia grave
SÃndromes miasténicos congénitos
SÃndrome miasténico de Lambert-Eaton
Botulismo
CapÃtulo 23:
Trastornos musculares
Introducción
MiopatÃa
MiopatÃa inflamatoria
MiopatÃa en dolencia crÃtica
MiopatÃas endocrinas y metabólicas
Distrofias musculares
CanalopatÃas musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana)
CapÃtulo 24:
Trastornos del sueño
Introducción
Sueño normal
Pruebas de sueño realizadas comúnmente
Insomnios
Hipersomnias de origen central
Trastornos de movimientos relacionados con el sueño
Trastornos de la respiración relacionados con el sueño
Trastornos del ritmo circadiano del sueño
Parasomnias
Conclusión