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contenidos
Este tratado de hipertensión pulmonar es según mi conocimiento el primer libro que se publica en Argentina que muestra un conocimiento holÃstico de la hipertensión pulmonar. Los editores afrontan el reto de desmenuzar concienzudamente todas las causas de hipertensión pulmonar y nos enseñan como efectuar un diagnóstico y manejo adecuado a la luz de las últimas evidencias. Los autores pertenecen a un elenco de clÃnicos e investigadores que desarrollan gran parte de su tarea asistencial en atender a los pacientes con HP. De ahà que la transmisión de sus conocimientos vaya más alla de la mera redacción cientÃfica de un capÃtulo de un libro, en efecto, podemos captar sus mensajes clÃnicos y prácticos con lo que la obra que nos ocupa ya se puede considerar como un auténtico libro de consulta y referente en la enfermedad.
La historia de la HAP muestra como médicos argentinos empezaron sus investigaciones a principios del siglo XIX. La continnuidad de aquellos balbuceos cientÃficos se refleja en este libro de hipertensión pulmonar y viene a demostrar y consolidar la trayectoria investigadora del nutrido panel de autores de este libro que dan continuidad a las inquietudes mostradas por Abel Ayerza.
El intercambio cientÃfico entre grupos de investigadores de diferentes paises también ha sido la base del progreso en investigación. Parte de los autores han realizado estancias en programas de insuficiencia cardÃaca, trasplante e hipertensión pulmonar en diferentes centros de España y es agradable ver también a colaboradores -del otro lado del charco- compartiendo ciencia y docencia en esta obra magistral.
Introducción
CapÃtulo 1
Definición y clasificacion
CapÃtulo 2
EpidemiologÃa
CapÃtulo 3
FisiopatologÃa
CapÃtulo 4
Diagnóstico clÃnico y electrocardiográfico
CapÃtulo 5
Evaluación de la función pulmonar
CapÃtulo 6
Evaluación de hipertensión pulmonar
CapÃtulo 6.1
Ecocardiográfia
CapÃtulo 6.2
Resonancia mágnetica cardÃaca y tomografÃa computada
CapÃtulo 6.3
EcografÃa abdominal
CapÃtulo 7
Exámenes de laboratorio
CapÃtulo 8
Cateterismo cardÃaco derecho
CapÃtulo 9
ArteriografÃa pulmonar
CapÃtulo 10
Bases genéticas
CapÃtulo 11
Algoritmo diagnóstico
CapÃtulo 12
Screening de hipertensión pulmonar
CapÃtulo 13
Hipertensión pulmonar Grupo I
CapÃtulo 13.1
Idiopática, hereditaria, por fármacos y toxinas
CapÃtulo 13.2
Enfermedades del tejido conectivo
CapÃtulo 13.3
virus de la inmunodeficiencias humanas
CapÃtulo 13.4
Hipertensión porto-pulmonar
CapÃtulo 13.5
Esquistosomiasis
CapÃtulo 14
Hipertensión arterial pulmonar en pediatrÃa
CapÃtulo 15
Hipertensión pulmonar asociada a cardiopatÃas congénitas
CapÃtulo 16
Enfermedad pulmonar venooclusiva y hemangiomatosis capilar
CapÃtulo 17
Hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatÃa izquierda
CapÃtulo 18
Hipertensión pulmonar secundaria a enfermedades pulmonares
CapÃtulo 19
Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica
CapÃtulo 20
Hipertensión pulmonar por mecanismos multifactoriales
CapÃtulo 21
Marcadores pronósticos
CapÃtulo 22
Tratamiento general
CapÃtulo 23
Tratamiento farmacológico especÃfico
CapÃtulo 23.1
Antagonistas de los canales de calcio
CapÃtulo 23.2.1
Inhibidores de la endotelina: Bosentán y Ambrisetán
CapÃtulo 23.2.2
Inhibidores de la endotelina: Macitentán
CapÃtulo 23.3
Inhibidores de la fosfodiesterasa-5
CapÃtulo 23.4
Prostanoides
CapÃtulo 23.5
Estimulantes de la guanilato ciclasa
CapÃtulo 24
Tratamiento combinado
CapÃtulo 25
SeptostomÃa auricular y anastomosis de Potts
CapÃtulo 26
Trasplante y dispositivos mecánicos
CapÃtulo 27
Algoritmo terapéutico
CapÃtulo 28
Complicaciones de la hipertensión arterial pulmonar
CapÃtulo 29
Hipertensión pulmonar y embarazo
CapÃtulo 30
CirugÃa no cardiovascular
CapÃtulo 31
Rehabilitación cardiopulmonar
CapÃtulo 32
Impacto sociológico de la hipertensión pulmonar en Latinoamérica