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contenidos
Los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clÃnica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difÃciles y agresivas.
Por esta razón, y para ayudar a solventar la falta de sistematización que tiene un clÃnico en formación, se ha procedido a la revisión de esta guÃa de práctica clÃnica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas que, tras casi 20 años de rodaje y constante actualización, llega a su quinta edición.
En esta nueva edición se destaca:
-Una actualización de todos los capÃtulos.
-Un incremento del número de entidades clÃnicas y situaciones clÃnicas complejas, entre otras la enfermedad de Still del adulto, el sÃndrome hemofagocÃtico, la enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4, el sÃndrome autoinmune/autoinflamatorio inducido por adyuvantes o las enfermedades autoinmunes relacionadas con terapias biológicas.
-Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años, especialmente en el ámbito del control metabólico y cardiovascular del paciente con enfermedades autoinmunes y en el uso racional de las nuevas terapias biológicas.
Este manual práctico sirve de apoyo al médico clÃnico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.
Prefacio
PArte I.
Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas
1. Lupus eritematoso sistémico
2. SÃndrome antifosfolipÃdico
3. SÃndrome de Sjögren primario
4. Esclerosis sistémica
5. MiopatÃas inflamatorias idiopáticas
Parte II.
Vasculitis sistémicas
6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática
8. Enfermedad de Takayasu
9. Poliarteritis nudosa
10. TromboangeÃtis obliterante (Enfermedad de Buerger)
11. Enfermedad de Kawasaki
12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo: PoliangeÃtis microscópica, granulomatosis con poliangeÃtis (Wegener) y granulomatosis eosinofÃlica con poliangeÃtis (Churg-Strauss)
13. Vasculitis por inmunoglobulina A
14. Crioglobulinemia
15. Urticaria vasculitis
16. Enfermedad de Behçet
17. SÃndrome de Cogan
18. Vasculitis aisladas o limitadas: vasculitis leucocitoclástica cutánea, arteritis cutánea, vasculitis primaria del sistema nervioso central, vasculitis aisladas focales
Parte III.
Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas
19. Policondritis recidivante
20. Sarcoidosis
21. Enfermedades autoinflamatorias sistémicas
22. Inmunodeficiencias primarias en el adulto
23. SÃndrome hemofagocÃtico
24. Enfermedad de Still del adulto
25. Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4
26. SÃndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes
IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas
27. UveÃtis
28. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C
29. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas
30. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor
31. Enfermedades autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales
32. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica
33. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
34. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
35. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
Parte V.
Fármacos
36. Antiinflamatorios no esteroideos
37. Antimaláricos
38. Glucocorticoides
39. Inmunodepresores
40. Immunoglobulinas
41. Vasodilatadores
42. Anticoagulantes
43. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B
44. Otras terapias biológicas
