Manifestaciones Cutáneas de Neoplasias Malignas Internas

Sección I
Paraneoplasias obligadas
Introducción
Dermatosis ampollar subepidérmica asociada a mieloma múltiple tipo IgA
Dermatosis eosinofílica de malignidades hematológicas
Erupción vesiculopustulosa neonatal asociada a trastornos mieloproliferativos transitorios
Erythema gyratum repens
Hipertricosis lanuginosa adquirida
Máculas y pápulas eruptivas melanóticas
Papilomatosis florida
Pénfigo herpetiforme paraneoplásico
Pénfigo paraneoplásico
Pityriasis rotunda
Policondritis recidivante
Síndrome de Howel-Evans
Sección II
Paraneoplasias facultativas
Introducción
Acanthosis nigricans
Acroqueratosis paraneoplásica
Ictiosis adquirida
Histiocitosis de células de Langerhans (de presentación primaria en piel de adultos)
Osteoartropatía hipertrófica pulmonar
Signo/síndrome de Leser-Trélat
Tripe palms
Sección III-A
Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas
Introducción
Enfermedad de Paget mamaria
Síndrome carcinoide
Sección III-B
Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes
Introducción
Acné invertido
Acrocianosis
Amiloidosis sistémica
Carcinoma neuroendocrino
Celulitis eosinofílica
Colagenosis perforante reactiva
Cutis laxa
Cutis verticis gyrata
Dermatofibrosarcoma protuberante
Dermatomiositis
Dermatosis neutrofílica aguda febril
Dermatosis neutrofílica del dorso de manos
Enfermedad de Paget extramamaria
Eritema necrolítico migratorio
Eritromelalgia
Escleromixedema
Esclerosis sistémica progresiva
Foliculitis pustulosa eosinofílica
Hemangioendotelioma kaposiforme
Hidroarsenicismo crónico regional endémico (HACRE)
Hiperqueratosis filiforme
Hydroa vacciniforme
Lentiginosis acral
Livedo racemosa/livedo reticularis
Lupus eritematoso
Melanoma múltiple familiar atípico
Melanosis generalizada
Necrosis digital
Paniculitis nodular pancreática
Papulosis linfomatoide
Penfigoide cicatricial antiepiligrina
Pioderma gangrenoso
Porfiria cutánea tardía
Prurito
Queratodermias palmoplantares
Reticulohistiocitosis multicéntrica
Rubor
Sarcoidosis
Síndrome antifosfolipídico
Síndrome de las uñas amarillas
Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2
Tromboflebitis superficial migratoria
Urticaria/angioedema
Urticaria de Schnitzler
Urticaria vasculitis
Vasculitis cutánea
Sección III-C
Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas
Introducción
Acrocianosis
Acrocordones
Almohadillas supraarticulares
Alopecia areata
Angiokeratoma corporis diffusum
Angiomatosis eruptiva y cuadros relacionados
Candidiasis mucocutánea crónica
Dermatitis granulomatosa generalizada
Dermatitis herpetiforme
Dermatofibromas
Dermatosis acantolítica transitoria
Dermatosis ampollar IgA lineal
Dermatosis pustulosa subcórnea
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto cutánea
Enfermedad de Weber-Christian
Epidermodisplasia verruciforme
Epidermólisis ampollar adquirida
Eritema anular centrífugo
Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica
Eritema nodoso
Eritema palmoplantar
Eritema pernio
Eritredema facial con lesiones necróticas
Eritrodermia
Erythema elevatum et diutinum
Escleredema
Espículas hiperqueratósicas
Fascitis eosinofílica
Fenómeno/síndrome de Raynaud
Granuloma anular
Hidradenitis neutrofílica ecrina
Hiperhidrosis
Histiocitosis nodular progresiva
Infecciones e infestaciones
Liquen plano
Mastocitosis
Mucinosis
Nevus melanocítico eruptivo
Papuloeritrodermia de Ofuji
Patologías de las uñas
Patologías pilosas
Pelagra
Pénfigo
Pénfigo familiar benigno crónico
Penfigoide ampollar
Penfigoide gestacional
Pezones supernumerarios
Pilomatrixoma
Pitiriasis liquenoide
Pityriasis rubra pilaris
Plasmocitoma
Poroqueratosis diseminada superficial
Prúrigos
Psoriasis
Queloides eruptivos
Queratosis liquenoide crónica
Queratoacantoma eruptivo
Quiste epidérmico
Síndrome de activación macrofágica
Síndrome de Cushing ectópico
Síndrome de la vena cava superior
Síndrome de Mondor
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Siringomas
Telangiectasia nevoide unilateral
Tricoepitelioma
Vitíligo
Xantogranuloma del adulto
Xantogranuloma juvenil
Xantogranuloma necrobiótico
Xantoma diseminado
Xantoma plano difuso
Sección IV
Genodermatosis con potencial de malignidades
Introducción
Anemia de Fanconi
Esclerosis tuberosa
Hemocromatosis ligada al HFE
Ictiosis ligada al X
Incontinencia pigmentaria
Leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina
Neurofibromatosis
Pangeria
Queratodermia punctata palmoplantar
Síndrome cardiofaciocutáneo
Síndrome de ataxia-telangiectasia
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Síndrome de Bloom
Síndrome de Carney
Síndrome de Chediak-Higashi
Síndrome de Costello
Síndrome de Cowden
Síndrome de Cronkhite-Canada
Síndrome de disqueratosis congénita
Síndrome de Dubowitz
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de Gardner
Síndrome de Klippel-Trénaunay
Síndrome de Maffucci
Síndrome de Muir-Torre
Síndrome de Noonan
Síndrome de Peutz-Jeghers
Síndrome de Rothmund-Thomson
Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Síndrome de Turner
Síndrome de von Hippel-Lindau
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome del nevus epidérmico
Síndrome LEOPARD
Síndrome nevoide basocelular
Síndrome POEMS
Xeroderma pigmentoso
Sección V
Metástasis cutáneas
Introducción
Metástasis cutáneas